Dostupni su preliminarni klinički rezultati Fapilavira u liječenju COVID-19! Eliminiše virus za 4 dana uz dobru sigurnost i toleranciju.

Fapilavir

Dostupni su preliminarni klinički rezultati Fapilavira u liječenju COVID-19! Eliminiše virus za 4 dana uz dobru sigurnost i toleranciju.
 
"Klinička studija o sigurnosti i djelotvornosti fapilavira u liječenju pacijenata sa novom koronavirusnom upalom pluća (COVID-19) (registracijski broj: ChiCTR2000029600) koja je spomenuta na konferenciji za novinare naučno-istraživačke grupe zajedničkog mehanizma prevencije i kontrole Ministarstva nauke i tehnologije izašlo.

Istraživanja sugeriraju da favipiravir može olakšati napredovanje COVID-19 ubrzavanjem čišćenja virusa. Istraživanje je dovršila grupa Liulei i Liu Yingxia iz Nacionalnog inženjerskog istraživačkog centra za prevenciju i kontrolu u vanrednim situacijama i Treće bolnice grada Shenzhen.

Virusni klirens je glavni međunarodno prihvaćeni standard za procjenu kliničke efikasnosti antivirusnih lijekova. U "Kliničkoj studiji o sigurnosti i 

Sastojci favipiravira

Učinkovitost fapilavira u liječenju novih bolesnika s koronavirusnom upalom pluća (COVID-19) (registarski broj: ChiCTR2000029600) ", prihvaćeno je 35 pacijenata s uobičajenim COVID-19 koji su zadovoljili kriterije prihvatljivosti (3200 mg prvog dana, 1200 mg / d 2. do 14. dana, podijeljeno u dvije oralne doze, a kurs traje do čišćenja virusa ili 14. dana).

Studija je također obuhvatila 45 pacijenata s COVID-19 koji su liječeni tabletama lopinavir / ritonavir (400 mg / 100 mg, dva puta dnevno, oralno), podudarajući se sa dobom, spolom i težinom bolesti kao kontrolna grupa. Upoređujući srednje vrijeme od uzimanja lijekova do čišćenja virusa, stopa radiografskog poboljšanja grudnog koša i sigurnost 14. dana liječenja uspoređeni su između ove dvije skupine.

Rezultati su pokazali da su sve osnovne karakteristike dvije grupe pacijenata bile usporedive. Medijan vremena uklanjanja virusa bio je kraći u grupi koja je liječena Favipiravirom, sa medijanom (interkvartilni opseg) od 4 dana (2.5-9 dana) i kontrolnoj grupi od 11 dana (8-13 dana), sa značajnim razlikama između dva grupe (P <0.001).

Nakon kontrole potencijalnih zbunjujućih faktora (starost, vrijeme početka, temperatura itd.), Favipiravir ostaje neovisni faktor utjecaja na poboljšano slikanje grudnog koša i rano uklanjanje virusa. U usporedbi s kontrolnom skupinom, skupina s favipiravirom imala je manje nuspojava s boljom tolerancijom. Rezultati istraživanja dostavljeni su časopisu Kineske inženjerske akademije.

Šta je Fapilavir?

Fapilavir je jedan od tri lijeka usmjerena prema znanstveno istraživačkoj grupi.

Poznat je i pod nazivom Favilavir ili Avigan, razvijen od strane Toyama chemical co., Ltd. u Japanu.

Ovo je eksperimentalni lijek protiv gripe, koji pripada lijeku širokog spektra anti-RNA virusa, sa aktivnošću protiv mnogih RNA virusa. 2014. odobren je u Japanu kao zaliha pandemije protiv gripe.

Prethodna ispitivanja pokazala su da fapilavir ima određeni efekat na virus ebole. 

Rezultati testova iz 2015. godine pokazali su da bi mogao smanjiti smrtnost kod pacijenata s niskim do umjerenim nivoima virusa ebole u krvi.

Fapilavir takođe efikasno inhibira virus ebole, virus žute groznice, virus Chikungunya i norovirus. Najnovije istraživanje pokazalo je da su in vitro eksperimenti sa ćelijskim linijama EC50 protiv virusa nekronove dostigli 61.88 μM.

U narednim kliničkim ispitivanjima COVID-19, fapilavir je postepeno pokazivao svoju efikasnost.

Shenzhen Trinity bolnica koja je sudjelovala otkrila je zaključak da je Fapilavir siguran i učinkovit, čiji je antivirusni učinak bolji od učinka klitorida, a njegovi neželjeni efekti su također znatno niži od učinka klitorida. Preporučuje se proširenje skale u kliničkoj primjeni.

15. februara, na konferenciji za novinare zajedničkog mehanizma za prevenciju i kontrolu Državnog vijeća, Zhang Xinmin, direktor Biološkog centra Ministarstva znanosti i tehnologije, dalje je otkrio kliničke rezultate:

Fapilavir je lijek u inozemstvu za liječenje gripe. koji su prolazili kroz klinička ispitivanja u Šenženu. Upisano je više od 70 pacijenata, uključujući kontrolnu grupu, koja je u početku pokazala očigledniju efikasnost i niže nuspojave. Od 3 do 4 dana nakon tretmana, stopa konverzije virusne nukleinske kiseline u tretiranoj grupi bila je značajno veća od one u kontrolnoj grupi.

Istog dana, Državna uprava za lijekove formalno je odobrila Fapilavir za stavljanje u promet, postajući prvi lijek u zemlji koji je imao potencijalni terapeutski učinak na COVID-19 tokom epidemije.

ključ :Favipirav je, Kupujte favipiravir, prodaja favipiravira, dobavljač favipiravira, veleprodaja favipiravira, opskrba sirovinama, rasuti favipiravir, sastojci favipiravira, tvornica favipiravira